{"id":1236,"date":"2020-07-10T18:54:59","date_gmt":"2020-07-10T21:54:59","guid":{"rendered":"https:\/\/conjesucristoderribandofortalezas.com\/web\/?p=1236"},"modified":"2020-07-10T18:54:59","modified_gmt":"2020-07-10T21:54:59","slug":"argentina-fue-seleccionada-para-probar-la-vacuna-de-pfizer-contra-el-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/conjesucristoderribandofortalezas.com\/web\/2020\/07\/10\/argentina-fue-seleccionada-para-probar-la-vacuna-de-pfizer-contra-el-coronavirus\/","title":{"rendered":"Argentina fue seleccionada para probar la vacuna de Pfizer contra el coronavirus"},"content":{"rendered":"

El laboratorio farmac\u00e9utico m\u00e1s grande del mundo anunci\u00f3 hoy que en las pr\u00f3ximas semanas comenzar\u00e1 a testear en el pa\u00eds la vacuna contra el SARS-CoV-2, que actualmente produce y est\u00e1 en fase avanzada cl\u00ednica. Ser\u00e1 apenas un mes despu\u00e9s de que comiencen las pruebas en los Estados Unidos<\/p>\n

El laboratorio farmac\u00e9utico m\u00e1s grande del mundo anunci\u00f3 hoy que comenzar\u00e1 a testear en la Argentina la vacuna contra el coronavirus que actualmente produce y est\u00e1 en fase avanzada cl\u00ednica, apenas un mes despu\u00e9s de que comiencen las pruebas en los Estados Unidos.<\/div>\n
Pfizer revel\u00f3 que la Argentina fue seleccionada para testear la vacuna contra el coronavirus, que ya ha pasado las pruebas iniciales de seguridad en Alemania y Estados Unidos y fue autorizada a avanzar a pruebas de eficacia por la Administraci\u00f3n Federal de Drogas (FDA), la agencia del gobierno estadounidense encargada del control de los medicamentos.<\/div>\n
Tras un extenso an\u00e1lisis de profesionales de varios pa\u00edses del mundo, un grupo de investigadores argentinos fueron seleccionados por su capacidad log\u00edstica y conocimiento en enfermedades respiratorias virales, para testear la vacuna que Pfizer fabrica en conjunto con la compa\u00f1\u00eda alemana Biontech.<\/div>\n
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El doctor Fernando Polack, director de la Fundaci\u00f3n Infant, seguir\u00e1 la evoluci\u00f3n de la vacuna que se aplicar\u00e1 en el pa\u00eds<\/i><\/b><\/div>\n
En el proceso de seleccionar a Argentina por sobre otros pa\u00edses para probar esta vacuna, intervinieron directivos del laboratorio de y un m\u00e9dico argentino. Las conversaciones telef\u00f3nicas y por Zoom comenzaron en mayo pasado y conectaban a los hombres y mujeres de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica con el doctor Fernando Polack, director de la Fundaci\u00f3n Infant quien est\u00e1 realizando un estudio en Capital y Gran Buenos Aires para determinar si el plasma de convalecientes de COVID-19 morigera los s\u00edntomas en otros infectados.<\/div>\n
El infect\u00f3logo argentino impuls\u00f3 un programa sudamericano para testear vacunas respiratorias en Brasil, Chile y Argentina. El m\u00e9dico argentino se especializa desde hace 25 a\u00f1os en enfermedades de las v\u00edas respiratorias y su trabajo es conocido por expertos en vacunas y medicamentos contra virus respiratorios en el mundo entero.<\/div>\n
Ante la aparici\u00f3n del coronavirus se iniciaron conversaciones para que fuera la Argentina el pa\u00eds que acompa\u00f1e a Estados Unidos en la prueba de la vacuna de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica. Cuando esto comenz\u00f3- a mediados de mayo- hab\u00eda muchos pa\u00edses interesados. Polack se\u00f1al\u00f3 que \u201cMuchas veces, si ten\u00e9s el privilegio cient\u00edfico de participar en la evaluaci\u00f3n de una vacuna, contribu\u00eds a posicionar potencialmente mejor a tu pa\u00eds en la fila de espera de la distribuci\u00f3n. De otro modo hay que aguardar que -en caso de que la vacuna sea eficaz- la fabricaci\u00f3n escale y esperar detr\u00e1s de pa\u00edses con m\u00e1s fuerza comercial o estrat\u00e9gica\u201d.<\/div>\n
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La vacuna est\u00e1 basada en la tecnolog\u00eda del ARN mensajero, que lleva instrucciones de ADN para que las c\u00e9lulas del cuerpo humano generen ciertas prote\u00ednas protectoras – REUTERS\/Dado Ruvic<\/b><\/i><\/div>\n
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Pfizer est\u00e1 ampliando la base de datos de seguridad en Estados Unidos y para evaluar la eficacia de su vacuna realizar\u00e1 un estudio en miles de personas all\u00ed. \u201cArgentina – dijo Polack- ha sido elegida, hasta ahora, como el \u00fanico otro pa\u00eds donde se evaluar\u00e1 la vacuna. Vamos a participar un mes despu\u00e9s de que comience en Estados Unidos. Eso implica que va a haber m\u00e1s de 700 personas trabajando simult\u00e1neamente en distintas \u00e1reas del programa\u201d.<\/div>\n
El m\u00e9dico argentino agreg\u00f3 que \u201cconocer el comportamiento de las vacunas en la poblaci\u00f3n local es siempre importante para los responsables de las decisiones de salud p\u00fablica, y esta oportunidad permite que Argentina obtenga esta informaci\u00f3n muy temprano en el ciclo de desarrollo de vacunas\u201d.<\/div>\n
\u201cHemos decidido conducir estos estudios intentando reflejar la diversidad de distintos grupos poblacionales y profesionales en nuestro pa\u00eds. Por lo tanto, los realizaremos en el Hospital Militar Central, donde hemos trabajado con otras programas similares muy exitosamente, convocando a participar a gente de distintas organizaciones p\u00fablicas y privadas\u201d, se\u00f1al\u00f3 el director de la Fundaci\u00f3n Infant.<\/div>\n
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Cient\u00edficos en Pearl River, Nueva York, ensayan la vacuna contra COVID-19 – Pfizer\/Handout via REUTERS.<\/i><\/b><\/div>\n
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Polack fue informando al presidente de la Naci\u00f3n, Alberto Fern\u00e1ndez \u2013a quien conoci\u00f3 en abril pasado- del paso a paso del proceso que termin\u00f3 con el anuncio que Pfizer realiz\u00f3 hoy. Tambi\u00e9n el ministro de Salud Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda y su equipo fueron mantenidos al tanto de la situaci\u00f3n. Esta ma\u00f1ana Polack y el gerente general de Pfizer Argentina, Nicol\u00e1s Vaquer le comunicaron personalmente al presidente en la Quinta de Olivos la decisi\u00f3n de realizar el estudio en el pa\u00eds.<\/div>\n
Se estima que el estudio comenzar\u00e1 en Argentina a principios de agosto y est\u00e1 sujeto a la aprobaci\u00f3n regulatoria de la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT).<\/div>\n
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El doctor Polack con el presidente Alberto Fern\u00e1ndez en Olivos (Infobae)<\/i><\/b><\/div>\n
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En este momento seg\u00fan explic\u00f3 Polack hay varias compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas avanzadas en la fabricaci\u00f3n de la vacuna contra el Sars-Cov-2. Una es la firma Moderna, que testea en Estados Unidos al igual que Novavax. La tercera es la vacuna que resulta de la colaboraci\u00f3n entre la Universidad de Oxford y la firma Astra Z\u00e9neca y que se testea en Estados Unidos y Brasil.<\/div>\n
Recientemente Sanofi y Glaxo Smith Kline anunciaron que van a producir otra vacuna. Y finalmente la que ya ha probado Pfizer en Alemania y Estados Unidos y que ahora testear\u00e1 tambi\u00e9n en la Argentina.<\/div>\n
La vacuna est\u00e1 basada en la tecnolog\u00eda del ARN mensajero, que lleva instrucciones de ADN para que las c\u00e9lulas del cuerpo humano generen ciertas prote\u00ednas protectoras. La misma comenz\u00f3 sus ensayos en Alemania a fines de abril y en EEUU a principios de mayo.<\/div>\n
\"Cient\u00edficos<\/div>\n
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Cient\u00edficos aseguran que la vacuna fue bien tolerada – Pfizer\/Handout via REUTERS.<\/i><\/b><\/div>\n
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El primer estudio de Pfizer y BioNTech incluy\u00f3 a 45 adultos de entre 18 y 55 a\u00f1os, y en \u00e9l se probaron distintas dosis de la vacuna que, seg\u00fan las empresas, produjeron anticuerpos superiores a los de pacientes que se han recuperado de la COVID-19. En un comunicado, la jefa de investigaci\u00f3n y desarrollo de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, dijo que los datos cl\u00ednicos son positivos y que los trabajos se est\u00e1n llevando a cabo con la m\u00e1xima urgencia.<\/div>\n
La vacuna, seg\u00fan la nota, fue en general bien tolerada, aunque en algunos casos caus\u00f3 fiebres y dolores locales donde fue inyectada, pero sin que se detectase ninguna reacci\u00f3n grave. Ahora, las dos compa\u00f1\u00edas prev\u00e9n usar la informaci\u00f3n recabada para llevar a cabo una prueba mucho m\u00e1s amplia, con hasta 30.000 participantes, y que esperan comenzar a finales de julio si se recibe el visto bueno de los reguladores.<\/div>\n
Las empresas indicaron que si el resto de pruebas resultan exitosas y la vacuna recibe la aprobaci\u00f3n de los entes supervisores, tienen intenci\u00f3n de fabricar hasta 100 millones de dosis en lo que queda de a\u00f1o y potencialmente m\u00e1s de 1.200 millones durante 2021.<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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